副教授尼古拉鲍登

副教授尼古拉鲍登

研究员

医学和公共卫生学院 (医学遗传学)

揭开黑色素瘤的神秘面纱

2015年年轻高罂粟科学奖获得者尼克拉鲍登博士正在调查dna修复,以揭开黑色素瘤的神秘面纱,为全世界的患者提供新的希望。

Nikola Bowden作为澳门赌场的分子生物学家,nikola bowden博士赞赏科学过程的重要性,但作为一名研究人员,她也学会了相信自己直觉的价值。这是一种直觉,促使鲍登进行一系列研究,从而改变了中心法则围绕dna修复黑色素瘤发展的作用,并提供了一个可能的解释,为什么该疾病对化疗有很大的抵抗力。

Bowden's breakthrough paper on nucleotide expression repair in melanoma, published in the journal 癌症研究 in 2010, was the first to report on the relationship between dna修复 pathways and chemotherapy resistance in melanoma.

“化学疗法通常通过攻击癌细胞的dna并使其严重损坏而死亡。通常,细胞中的dna修复途径将修复损伤,就像我们被晒伤时那样,或'告诉'细胞当损害是极端的时候死亡。但是在黑色素瘤中这种途径功能失调,因此化疗几乎没有效果,癌细胞继续累积损伤并生长。

因为相同的dna修复途径修复了来自阳光的细胞损伤,鲍登现在正在追求这样的假设,即通路中的功能障碍可能增加对黑素瘤的易感性。

“我很惊讶地发现之前没有人进行过这种研究 - 这几乎就像被解雇一样,因为它太明显了,”鲍登评论道。

After the initial research phase, Bowden turned to patients for feedback and it was at this point that her research project took another turn.

“我们将我们的发现提交给了一个患者咨询小组,他们声称我们现在应该专注于使用这项研究来改善治疗,所以我们做了。我们已经使用了dna修复的初步研究来成功证明可以使用某些药物重新开启患者的dna修复,并希望触发免疫系统,以帮助对抗癌细胞。“

The initial findings in Bowden's research are promising 和 project is beginning to attract the attention of pharmaceutical companies.

“我们发现在分阶段使用药物组合对患者的影响最小。我们使用的药物已经存在了30到40年,我们只是将它们用于新目的和结果看起来很积极。“

为了确保这些药物适合临床试验,鲍登与黑人肿瘤学家博士andre van der westhuizen合作,他也恰好是猎人的基础。

“我在费城的国际黑色素瘤大会上遇到了van der westhuizen博士。在我们返回澳大利亚时,他开始每两周与我们会面。他的反馈有助于塑造研究,他现在将为少数人进行临床试验。没有替代疗法。“

如果成功,治疗将为全世界的黑色素瘤患者提供新的希望,提供更有效和负担得起的解决方案。每年诊断出132,000例黑色素瘤新病例,鲍登和她的团队可以彻底改变世界各地黑色素瘤的治疗方法。

鲍登的研究项目得到了癌症研究所的支持  治愈癌症澳大利亚基金会猎人医学研究所(hmri).

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Global leaders driving world class innovation

Nikola Bowden in the laboratory

揭开黑色素瘤的神秘面纱

Dr Nikola Bowden uses next-generation genetic profiling techniques to unlock the mysteries of melanoma.

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职业总结

a / bow bowden领导澳门赌场癌症研究,创新和翻译以及hmri癌症研究项目的dna修复小组。她的研究总体目标是为癌症患者提供个性化的诊断和治疗,更加关注调查黑素瘤和卵巢癌中的dna修复。




关键字

  • 化疗
  • dna修复
  • 遗传学
  • 黑色素瘤
  • 卵巢癌
  • 紫外光

研究领域

描述 百分比
060199 生物化学和细胞生物学没有其他分类 50
111299 肿瘤学和致癌作用未分类 50

专业经验

约会

标题 组织/部门
研究员 澳门赌场
医学和公共卫生学院
澳大利亚

学术任命

日期 标题 组织/部门
2018年10月1日 -   vanessa mcguigan hmri卵巢癌研究员 澳门赌场 - 健康与医学系, 医学和公共卫生学院
澳大利亚
2015年1月1日 - 31/12/2017 癌症研究所nsw职业发展研究员 澳门赌场 - 健康与医学系
2009/1/10 - 31/12/2014 nhmrc早期职业老乡 澳门赌场 - 健康与医学系
2009年1月1日 - 2009/1/10 讲师 澳门赌场
生物医学科学与药学院
澳大利亚
2008年1月1日 - 2008年1月12日 博士后研究员 - gladys m。布朗纪念馆 澳门赌场
澳大利亚
2006年1月1日 - 2007年1月12日 nbn远程博士后博士后 澳门赌场
猎人医学研究所
澳大利亚

日期 标题 组织/部门
2012年1月1日 -   会员资格 - nhmrc博士后参考小组 nhmrc博士后参考组
澳大利亚
2012年1月1日 -   会员 - nhmrc研究翻译系 nhmrc研究翻译系
澳大利亚
2010年1月1日 -   会员 - 黑色素瘤研究学会 黑色素瘤研究学会
澳大利亚
2008年1月1日 -   会员 - 美国癌症研究协会 美国癌症研究协会
美国
2006年1月1日 -   会员 - 澳大利亚医学研究学会 澳大利亚医学研究学会
澳大利亚

专业预约

日期 标题 组织/部门
2015年1月6日 - 31/12/2016 澳大利亚科学执行委员会的妇女 澳大利亚科学界的女性
澳大利亚
2014年1月1日 -   早期中期职业研究员论坛委员会成员 澳大利亚科学院
澳大利亚

奖项

2016 最佳口头报告:卓越的转化研究
赫克猎人癌症研究联盟
2015 nsw年轻的高罂粟科学奖
澳大利亚n Institute of Policy & Science (AIPS)
2015 最好的口头报告:纯科学
澳大利亚和新西兰妇科肿瘤学组

接受者

2011 年轻的校友奖
澳门赌场

承认

2012 新兴研究领导者计划
澳门赌场
2007 眼光
猎人医学研究所

研究奖

2007 卓越研究奖
猎人医学研究所(hmri)
2006 脉冲教育奖
猎人医学研究所
2006 学生支持奖参加国际大会
澳大利亚人类遗传学会(hgsa)
2004 学生旅行奖
国际精神遗传学会
2003 学生旅行奖
澳大利亚神经科学学会
编辑

出版物

对于目前未发布或在印刷中的出版物,详细信息以斜体显示。


杂志文章 (45个输出)

引用 altmetrics 链接
2019 graves m,cellimarchett g,van zyl b,tang d,vilain re,van der westhuizen a,bowden na,'监测患者对pembrolizumab的反应与外周血耗竭标记物',医学前沿,6(2019)
DOI 10.3389 / fmed.2019.00113
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DOI 10.1111 / pcmr.12739
2019 Warren CFA, Wong-Brown MW, Bowden NA, 'BCL-2 family isoforms in apoptosis and cancer', Cell Death and Disease, 10 1-12 (2019) [C1]
DOI 10.1038 / s41419-019-1407-6
引用 scopus - 2科学网 - 3
合着者 米歇尔旺布朗
2018 van zyl b,tang d,bowden na,'卵巢癌中铂抗性的生物标志物:我们可以用什么改善治疗',内分泌相关癌症,25 r303-r318(2018)[c1]

©2018内分泌学会,生物科学有限公司出版。由于晚期疾病阶段的诊断和疾病的综合,卵巢癌的生存率很低。 [更多]

©2018内分泌学会,生物科学有限公司出版。卵巢癌的生存率较低,这是由于晚期疾病阶段的诊断和铂类化疗耐药导致的疾病复发相结合。高级别浆液性卵巢癌(hgsoc)是最常见的卵巢癌亚型,通常用手术和紫杉醇/卡铂联合化疗治疗。初始反应率为60%-80%,但最终大多数患者变得耐铂,随后复发。对铂类抗性个体生物标志物的广泛研究揭示了开发新疗法的许多潜在目标。虽然这是持续的,但也存在表观遗传,dna修复,基因组和免疫变化,其特征在于铂抗性hgsoc,其可以用目前的疗法靶向。本综述讨论了卵巢癌中铂类化疗耐药的生物标志物,重点关注可与目前使用的替代治疗组合靶向的生物标志物。经过几十年的研究,专注于阐明铂类耐药的生物学原因,未来的研究需要集中精力利用这些知识来克服卵巢癌患者的耐药性。

DOI 10.1530 / ERC-17-0336
引用 scopus - 7科学网 - 7
2018 budden t,van der westhuizen a,bowden na,'顺序地西他滨和卡铂治疗增加dna修复蛋白xpc,增加细胞凋亡,减少黑色素瘤的增殖',bmc癌症,18 1-14(2018)[c1]
DOI 10.1186 / s12885-018-4010-9
引用 scopus - 1科学网 - 1
2018 scurry j,van zyl b,gulliver d,otton g,kenneth j,lombard j,et al。,'核苷酸切除修复蛋白ercc1和肿瘤浸润淋巴细胞是高级别浆液性卵巢癌中新辅助铂耐药的潜在生物标志物',妇科肿瘤学,151 306-310(2018)[c1]
DOI 10.1016 / j.ygyno.2018.08.030
2016 Bowden na,smyth m,jaaback k,ashton ka,scurry j,'遗传变化与良性,交界性和恶性粘液性卵巢肿瘤的组织病理学相关',妇产科杂志,36 119-121(2016)
DOI 10.3109 / 01443615.2015.1036406
引用 scopus - 2科学网 - 1
2016 Day T, Bowden N, Jaaback K, Otton G, Scurry J, 'Distinguishing erosive lichen planus from differentiated vulvar intraepithelial neoplasia', Journal of Lower Genital Tract Disease, 20 174-179 (2016) [C1]

© 2016, American Society for Colposcopy and Cervical Pathology. Erosive lichen planus and differentiated vulvar intraepithelial neoplasia may closely resemble each other histologi... [更多]

© 2016, American Society for Colposcopy and Cervical Pathology. Erosive lichen planus and differentiated vulvar intraepithelial neoplasia may closely resemble each other histologically and require clinicopathological correlation to be distinguished. Objective Erosive lichen planus (LP) and differentiated vulvar intraepithelial neoplasia (dVIN) may display overlapping histopathologic features. Materials and Methods We searched the local pathology database for vulvar biopsies reported as dVIN or erosive vulvitis during 2011 to 2013 inclusive. After review of patient notes and slides, there were 5 cases with a clinical appearance and course consistent with erosive LP and histopathology showing epithelial regeneration. We then selected 5 cases of dVIN in which the clinical course and histopathology supported the diagnosis. We performed immunohistochemistry for p16 and p53 on all cases and did copy variant analysis on 1 case each of erosive LP and dVIN. Results Histopathology of the LP cases showed epithelial thinning, absent stratum corneum, lack of maturation, as well as nuclear changes of enlargement, pleomorphism, and hyperchromasia. Three LP cases (60%) showed a wild-type p53 pattern and 2 (40%) were confluent positive. Two dVIN cases (40%) showed full-thickness loss of differentiation. One case (20%) of dVIN was p53 negative, 2 (40%) were wild-type, 1 was confluent positive, and 1 showed dark suprabasilar staining. All cases were negative for p16. Compared with control, erosive LP epithelium showed a similar copy-number pattern, whereas the dVIN epithelium had many copy-number changes. Conclusions A small subset of clinically diagnosed vulvovaginal erosive LP will show on histopathology a regenerative erosive vulvitis with loss of epithelial maturation and nuclear changes, which requires clinicopathologic correlation to distinguish from dVIN.

DOI 10.1097 / lgt.0000000000000179
引用 scopus - 5科学网 - 5
2016 murray hc,maltby ve,smith dw,bowden na,'对uva的黑色素瘤的核苷酸切除修复缺陷',实验性血液学和肿瘤学,5(2016)[c1]

©2016 murray et al。背景:紫外线暴露与黑色素瘤发展之间的因果关系众所周知,但机械关系仍然不完整... [更多]

© 2016 Murray et al. Background: The causative link between UV exposure and melanoma development is well known, however the mechanistic relationship remains incompletely characterised. UVA and UVB components of sunlight are implicated in melanomagenesis; however the majority of studies have focused on the effects of UVB and UVC light. Interestingly, melanoma tumour sequencing has revealed an overrepresentation of mutations signature of unrepaired UV-induced DNA damage. Repair of UVA-induced DNA damage is thought to occur primarily through the Nucleotide Excision Repair (NER) pathway, which recognises and repairs damage either coupled to transcription (Transcription Coupled Repair; TCR), or through global genome scanning (Global Genome Repair; GGR). 当前 literature suggests NER is deficient in melanoma, however the cause of this remains unknown; and whether reduced NER activity in response to UVA may be involved in melanoma development remains uncharacterised. In this study we aimed to determine if melanoma cells exhibit reduced levels of NER activity in response to UVA. Methods: Melanocyte and melanoma cell lines were UVA-irradiated, and DNA damage levels assessed by immunodetection of Cyclobutane Pyrimidine Dimer (CPD) and (6-4) Photoproduct [(6-4)PP] lesions. Expression of NER pathway components and p53 following UVA treatment was quantified by qPCR and western blot. Results: UVA did not induce detectable induction of (6-4)PP lesions, consistent with previous studies. Repair of CPDs induced by UVA was initiated at 4 h and complete within 48 h in normal melanocytes, whereas repair initiation was delayed to 24 h and >40 % of lesions remained in melanoma cell lines at 48 h. This was coupled with a delayed and reduced induction of GGR component XPC in melanoma cells, independent of p53. Conclusion: These findings support that NER activity is reduced in melanoma cells due to deficient GGR. Further investigation into the role of NER in UVA-induced melanomagenesis is warranted and may have implications for melanoma treatment.

DOI 10.1186 / s40164-016-0035-4
引用 scopus - 11科学网 - 10
合着者 道格拉斯史密斯, vicki e maltby
2016 bolton ka,avery-kiejda ka,holliday eg,attia j,bowden na,scott rj,'igf1启动子中的多态性重复影响子宫内膜癌的风险',内分泌连接,5 115-122(2016)[c1]
DOI 10.1530 / EC-16-0003
引用 scopus - 1科学网 - 1
合着者 凯莉基耶达, 罗德尼斯科特, 利兹霍利迪, 约翰阿蒂利亚
2016 budden t,davey rj,vilain re,ashton ka,braye sg,beveridge nj,bowden na,'修复uvb诱导的dna损伤在黑色素瘤中由于低xpc和全球基因组修复而降低',oncotarget,7 60940-60953( 2016)[c1]
DOI 10.18632 / oncotarget.10902
引用 科学网 - 8
2016 bolton ka,holliday eg,attia j,bowden na,avery-kiejda ka,scott rj,'雌激素诱导基因eig121上游调控区的新型多态性重复与乳腺癌或子宫内膜癌的发生风险无关' ,bmc研究笔记,9(2016)[c1]

©2016作者。背景:雌激素诱导的基因121(eig121)与乳腺癌和子宫内膜癌有关,但其作用机制尚不清楚。在一个... [更多]

©2016作者。背景:雌激素诱导的基因121(eig121)与乳腺癌和子宫内膜癌有关,但其作用机制尚不清楚。在全基因组搜索串联重复序列中,我们发现eig121在其上游调控区域含有一个短串联重复序列(str),它有可能改变基因表达。先前未就乳腺癌或子宫内膜癌风险进行分析。结果:在这项研究中,通过pcr,片段分析和使用来自223名乳腺癌患者,204名子宫内膜癌患者和220名健康对照的dna测序来确定这种str的长度,以确定它们是否与发生乳房或子宫内膜的风险相关癌症。我们发现这种重复变化很大,ag基序的拷贝数从27到72不等,并具有双峰分布。在该str的长度与发生乳腺癌或子宫内膜癌的风险或诊断时的年龄之间未发现统计学上显着的相关性。结论:eig121上游调控区的str是高度多态性的,但与此处分析的队列中发生乳腺癌或子宫内膜癌的风险无关。虽然eig121调控区域中的这种多态性str似乎对患乳腺癌或子宫内膜癌的风险没有影响,但其与疾病复发或总体存活的关联仍有待确定。

DOI 10.1186 / s13104-016-2086-3
引用 scopus - 1
合着者 约翰阿蒂利亚, 凯莉基耶达, 利兹霍利迪, 罗德尼斯科特
2016 davey rj,westhuizen avd,bowden na,'转移性黑色素瘤治疗:结合新旧疗法',肿瘤学/血液学评论,98 242-253(2016)[c1]

©2015 elsevier ireland ltd。转移性黑素瘤是一种侵袭性癌症,其特征是预后不良和病因复杂。到2010年,meta的治疗方案...... [更多]

©2015 elsevier ireland ltd。转移性黑素瘤是一种侵袭性癌症,其特征是预后不良和病因复杂。直到2010年,转移性黑色素瘤的治疗方案非常有限。大多数无效的达卡巴嗪,替莫唑胺或fotemustine是使用35年的唯一药物。近年来,与检查点抑制免疫疗法的发展同时开发分子靶向抑制剂已迅速改善转移性黑素瘤患者的结果。尽管这些新疗法显示出最初的希望;抗性和不良反应持续时间限制了它们作为单一疗法的有效性。在这里,我们概述了黑色素瘤治疗的历史,以及目前的治疗方法。我们还讨论了黑色素瘤治疗的未来,因为我们超越单一疗法到组合方法。将较旧的疗法与新的分子和免疫疗法相结合将是治疗转移性黑素瘤最有希望的方法。

DOI 10.1016 / j.critrevonc.2015.11.011
引用 scopus - 35科学网 - 33
2016 hardy mc,carter a,bowden n,'博士后需要成功的是什么?对澳大利亚研究人员目前的地位和未来方向的调查,palgrave通讯,2(2016)

©2016,palgrave macmillan ltd。版权所有。在讨论研究人员生活中的博士后时期时,缺乏职业发展往往归结为¿是你,... [更多]

©2016,palgrave macmillan ltd。版权所有。在讨论研究人员生命中的博士后时期时,缺乏职业发展往往归结为¿是你,或者是我?¿是候选人的素质下降,还是现在也有许多候选人迅速萎缩的工作岗位?澳大利亚提供了一个理想的案例研究,作为一个大型和分散的国家,政府要求建立干部(科学,技术,工程,数学和医学)劳动力。本研究的目标是1)为澳大利亚的博士后经历和职业抱负提供基线,2)确定博士后培训的差距。在开展能力建设计划时,重要的是要知道应该集中精力的地方。为了更好地了解澳大利亚现有的博士后研究人员的人口统计和职业发展,从2014年到2015年进行了一项全国调查。来自政府,工业和学术机构的280多名博士后研究人员作出回应。我们的研究结果表明,尽管博士后研究人员每周工作时间超过38小时(平均),并有长期计划留在研究中,但对研究职业的长期可行性存在重大关注。工作不安全和资金短缺。

DOI 10.1057 / palcomms.2016.93
引用 scopus - 4科学网 - 2
2015 ashton ka,scurry j,tabrizi sn,garland sm,otton g,bowden na,'来自原发性宫颈腺癌的晚期卵巢转移的问题。',妇科肿瘤学报告,13 23-25(2015)[c3]
DOI 10.1016 / j.gore.2015.03.009
引用 scopus - 2科学网 - 2
2015 wong-brown mw,meldrum cj,carpenter je,clarke cl,narod sa,jakubowska a,et al。,'在三阴性乳腺癌患者中brca1和brca2种系突变的流行',乳腺癌研究和治疗,150 71 -80(2015)[c1]

©2015,springer science +商业媒体纽约。三阴性乳腺癌(tnbc)缺乏雌激素,孕酮和her2受体的表达。基因表达谱... [更多]

©2015,springer science +商业媒体纽约。三阴性乳腺癌(tnbc)缺乏雌激素,孕酮和her2受体的表达。 tnbcs的基因表达谱与具有brca1突变的女性的乳腺肿瘤相似。迄今为止的报告表明,多达20%的tnbc患者存在种系brca突变;然而,tnbc患者brca突变的患病率在不同国家和研究之间差异很大。我们研究了774名患有三阴性乳腺癌的女性,平均诊断为58.0岁。基因组DNA的样本由澳大利亚乳腺癌组织库(abctb)(439名患者)和博美犬医学院的遗传学和病理学系(335名患者)提供。通过下一代测序扩增和测序brca1和brca2的整个编码区和外显子中心边界。我们在74名774名(9.6%)三阴性患者中发现了一个brca1或brca2突变。澳大利亚的突变患病率为9.3%,波兰为9.9%。在这两个国家,brca1突变携带者的平均诊断年龄显着低于非携带者,而brca2突变携带者的发病年龄与非携带者相似。在澳大利亚队列中,59%的突变阳性患者没有乳腺癌或卵巢癌的家族史,也没有资格进行基因检测。应将三阴性表型作为遗传筛查指南的标准加入。

DOI 10.1007 / s10549-015-3293-7
引用 scopus - 56科学网 - 51
合着者 凯莉基耶达, 罗德尼斯科特, 米歇尔旺布朗
2015 bowden na,beveridge nj,ashton ka,baines kj,scott rj,'uv-light曝光后使用基因表达谱分析了解xeroderma pigmentosum互补组',国际分子科学杂志,16 15985-15996(2015)[c1]

©2015作者;被许可人mdpi,巴塞尔,瑞士。患有隐性遗传疾病的儿童xeroderma pigmentosum(xp)对紫外线光敏感度极高,一万分之一... [更多]

©2015作者;被许可人mdpi,巴塞尔,瑞士。患有隐性遗传性疾病的儿童xeroderma pigmentosum(xp)对紫外线光敏感度极高,2岁时皮肤癌增加10,000倍,很少超过30岁。有7个xp的遗传亚组,它们都是核苷酸切除修复(ner)途径中基因的致病性突变和转录合成中的突变的xp变体结果,polh。该亚组的临床症状和疾病严重程度各不相同,这与受影响的蛋白质在ner途径中的功能位置无关。本研究的目的是进一步了解xp亚群的生物学特别是那些表现出神经症状的亚群。在紫外光照射之前和之后评估来自每个xp互补组的成纤维细胞的全基因组基因表达谱。紫外光照射后基因表达改变的生物学途径对于每个亚型是不同的,并且包含致癌相关功能,例如细胞周期的扰动,细胞凋亡,增殖和分化。来自亚组xp-b和xp-f的患者是在紫外线照射后具有与神经元活动相关的转录物的唯一亚组。这项研究将有助于进一步了解xp的不同亚型,从而更好地诊断,治疗和控制疾病。

DOI 10.3390 / ijms160715985
引用 scopus - 8科学网 - 6
合着者 罗德尼斯科特, 凯瑟琳贝恩斯
2014 evans tj,milne e,anderson d,de klerk nh,jamieson se,talseth-palmer ba,et al。,'确认儿童急性淋巴细胞白血病变异体,arid5b和ikzf1,以及与父母环境暴露的相互作用。',plos one, 9 e110255(2014)[c1]
DOI 10.1371 / journal.pone.0110255
引用 scopus - 14科学网 - 13
合着者 罗德尼斯科特, 利兹霍利迪, 约翰阿蒂利亚, bente talseth-palmer
2014 ashton ka,scurry j,ouveysi a,ebbs j,jaaback k,bowden na,“子宫内膜样癌转化为癌的滋养细胞分化:临床病理学和全基因组研究。”,病理学,46 351-353(2014)[c3]
DOI 10.1097 / pat.0000000000000101
引用 scopus - 5科学网 - 3
2014 wong-brown mw,avery-kiejda ka,bowden na,scott rj,'澳大利亚三阴性乳腺癌中种系palb2突变的低流行率',国际癌症杂志,134 301-305(2014)[c1]

三阴性乳腺癌(tnbc)是一种肿瘤分类,由雌激素受体,孕激素受体和人表皮生长因子受体2受体定义。 [更多]

Triple-negative breast cancer (TNBC) is a tumour classification that is defined by oestrogen receptor, progesterone receptor and human epidermal growth factor receptor 2 receptor negativity. TNBCs share a similar gene expression profile to BRCA-mutated tumours, have been shown to carry a high proportion of BRCA mutations and have a more adverse prognosis compared to other types of breast tumours. PALB2 has been shown to be a moderate-penetrance breast cancer susceptibility gene and is involved in the same DNA damage repair pathway as BRCA1 and BRCA2; this raises the possibility that germline PALB2 mutations may be involved in the pathogenesis of TNBCs. In our study, we sequenced the coding regions of PALB2 (including intron/exon boundaries) in genomic DNA from 347 patients diagnosed with TNBC to determine the prevalence of deleterious mutations in this population. Two novel truncating mutations (c.758dup and c.2390del) and one previously detected truncating mutation (c.3113+5G>C) were found. In addition, five variants predicted to be protein-affecting were also identified. Our study shows that the prevalence of PALB2 germline mutations in individuals with TNBC is ~1%, similar to the prevalence of PALB2 germline mutation of 1% in familial non-BRCA1/2 breast cancer cohorts. © 2013 UICC.

DOI 10.1002 / ijc.28361
引用 scopus - 10科学网 - 10
合着者 凯莉基耶达, 罗德尼斯科特, 米歇尔旺布朗
2014 Bowden NA, 'Nucleotide excision repair: Why is it not used to predict response to platinum-based chemotherapy?', Cancer Letters, (2014) [C1]

铂类疗法是最有效的癌症化学治疗方法之一。铂化合物的作用机制是破坏dna和驱动细胞... [更多]

铂类疗法是最有效的癌症化学治疗方法之一。铂化合物的作用机制是破坏dna并驱使细胞凋亡。最常用的含铂试剂是顺 - 二氨基 - 二氯铂(ii)],更通常称为顺铂,其类似物卡铂和奥沙利铂。顺铂用于治疗多种肿瘤,如卵巢癌,睾丸癌,头颈癌和非小细胞肺癌(nsclcs)。此外,它构成了大多数综合治疗方案的基础。尽管如此,顺铂及其类似物具有极高的毒性,尽管一些患者从治疗中获益很大,但很大一部分患者在没有任何治疗益处的情况下会产生毒副作用。核苷酸切除修复(ner)是一种多功能的dna修复系统,可识别铂类治疗引起的dna损伤。多年来,已经研究了ner途径的组分以确定许多形式的癌症中对顺铂的反应或抗性的mrna和蛋白质表达水平;特别是睾丸,卵巢和nsclcs。尽管一致发现,ner蛋白和mrna亚群的过表达或表达不足与对顺铂的反应高度相关,但这些发现在临床环境中的转化尚未出现。本综述总结了先前对顺铂反应和临床试验的研究结果,其中将ner蛋白的表达与治疗中对铂疗法的反应进行了比较。 ©2014 elsevier ireland ltd。版权所有。

DOI 10.1016 / j.canlet.2014.01.005
引用 scopus - 80科学网 - 72
2014 wan c,last jl,amirshahi a,symonds i,finnie j,bowden n,et al。,'孕酮激活沙眼衣原体感染宫颈内细胞的多种先天免疫途径',美国生殖免疫学杂志,71 165-177(2014 )[c1]

问题:口服避孕药增加了对沙眼衣原体感染的易感性,并受到性激素的调节。因此,我们试图确定女性的影响...... [更多]

Problem: Susceptibility to Chlamydia trachomatis infection is increased by oral contraceptives and modulated by sex hormones. We therefore sought to determine the effects of female sex hormones on the innate immune response to C. trachomatis infection. Method of study: ECC-1 endometrial cells, pre-treated with oestradiol or progesterone, were infected with C. trachomatis and the host transcriptome analysed by Illumina Sentrix HumanRef-8 microarray. Primary endocervical epithelial cells, prepared at either the proliferative or secretory phase of the menstrual cycle, were infected with C. trachomatis and cytokine gene expression determined by quantitative RT-PCR analysis. Results: Chlamydia trachomatis yield from progesterone-primed ECC-1 cells was significantly reduced compared with oestradiol-treated cells. Genes upregulated in progesterone-treated and Chlamydia-infected cells only included multiple CC and CXC chemokines, IL-17C, IL-29, IL-32, TNF-a, DEFB4B, LCN2, S100A7-9, ITGAM, NOD2, JAK1, IL-6ST, type I and II interferon receptors, numerous interferon-stimulated genes and STAT6. CXCL10, CXCL11, CX3CL1 and IL-17C, which were also upregulated in infected secretory-stage primary cells, 和re was a trend towards higher levels of immune mediators in infected secretory-phase compared with proliferative-phase cells. Conclusion: Progesterone treatment primes multiple innate immune pathways in hormone-responsive epithelial cells that could potentially increase resistance to chlamydial infection. © 2013 John Wiley & Sons Ltd.

DOI 10.1111 / aji.12168
引用 scopus - 13科学网 - 14
合着者 罗德尼斯科特, 乔安娜后来, 伊恩西蒙兹
2014 cox mb,bowden na,scott rj,lechner-scott j,'纤溶酶原激活途径中的常见遗传变异与多发性硬化症无关',多发性硬化症期刊,20 489-491(2014)[c1]

基质金属蛋白酶9(mmp9)参与多发性硬化(ms)病因。以前,我们确定了纤溶酶原激活级联基因的差异基因表达... [更多]

基质金属蛋白酶9(mmp9)参与多发性硬化(ms)病因。之前,我们在ms患者中鉴定了纤溶酶原激活级联基因的差异基因表达。基于我们的基因表达结果,我们想要确定与纤溶酶原途径相关的基因中的多态性是否可以预测ms风险。我们对mmp9,纤溶酶原激活剂尿激酶(plau),plau受体(plaur)和serpin肽酶抑制剂/进化枝2 /成员b2(serpinb2)基因中的17种多态性的1153个三重家族,727个病例和604个健康对照进行了基因分型。在17个多态性和ms之间没有发现任何关联。此外,根据基因型分析基因表达水平:未观察到任何关联。尽管有一致的证据证明mmp9和纤溶酶原激活级联在ms中的作用,我们发现基因型和基因表达之间没有关联。这表明在ms中存在影响基因表达的其他潜在可修饰因子。 ©作者2013。

DOI 10.1177 / 1352458513498127
引用 scopus - 3科学网 - 3
合着者 jeannette lechner-scott, 罗德尼斯科特
2013 cox mb,bowden na,scott rj,lechner-scott j,'多发性硬化症中外周血单核细胞中纤溶酶原激活途径的改变:基质金属蛋白酶激活的可能的病理机制',多发性硬化杂志,19 1268-1274(2013) [C1]
DOI 10.1177 / 1352458513475493
引用 scopus - 4科学网 - 3
合着者 jeannette lechner-scott, 罗德尼斯科特
2013 budden t,bowden na,'改变核苷酸切除修复和uvb诱导的dna损伤在黑色素瘤中的作用',国际分子科学杂志,14 1132-1151(2013)[c1]
DOI 10.3390 / ijms14011132
引用 scopus - 53科学网 - 45
2013 bolton ka,ross jp,grice dm,bowden na,holliday eg,avery-kiejda ka,scott rj,'starrrt:人类基因组调控区域的短串联重复表',bmc基因组学,14(2013)[c1 ]
DOI 10.1186 / 1471-2164-14-795
引用 scopus - 15科学网 - 14
合着者 利兹霍利迪, 凯莉基耶达, 罗德尼斯科特
2013 bowden na,ashton ka,vilain re,avery-kiejda ka,davey rj,murray hc,et al。,'全球基因组修复的调节因子对dna损伤疗法没有反应,但与黑色素瘤的存活率相关',plos one,8( 2013)[c1]
DOI 10.1371 / journal.pone.0070424
引用 scopus - 5科学网 - 5
合着者 罗德尼斯科特, xu zhang, 凯莉基耶达
2012 Ashton KA, Scurry JP, Rutherford J, Otton GR, Scott R, Bowden NA, 'Nodular prurigo of the vulva', Pathology, 44 565-567 (2012) [C3]
引用 scopus - 5科学网 - 5
合着者 罗德尼斯科特
2012 年轻的kmn,scurry jp,jaaback ks,bowden na,scott r,'与性腺母细胞瘤相关的双侧无性细胞瘤和28岁的正常核型育龄妇女的环状小管,性病,44 257-260 (2012)[c3]
引用 scopus - 4科学网 - 3
合着者 罗德尼斯科特
2012 cox mb,ban m,bowden na,baker a,scott r,lechner-scott j,'维生素D受体多态性taq1与多发性硬化的潜在关联',多发性硬化症期刊,18 16-22(2012)[c1]
DOI 10.1177 / 1352458511415562
引用 scopus - 33科学网 - 33
合着者 jeannette lechner-scott, 罗德尼斯科特
2011 kiejda ka,bowden na,croft aj,scurr ll,kairupan cf,ashton ka,et al。,'p53 in human melanoma无法调节与细胞凋亡和细胞周期相关的靶基因,可能有助于增殖',bmc癌症,11 203-219(2011)[c1]
DOI 10.1186 / 1471-2407-11-203
引用 scopus - 59科学网 - 54
合着者 凯莉基耶达, 罗德尼斯科特, xu zhang, bente talseth-palmer
2011 wong-brown m,nordfors c,mossman d,pecenpetelovska g,kiejda ka,talseth-palmer b,et al。,'brip1,palb2和rad51c突变分析揭示了它们作为乳腺癌遗传易感因素的相对重要性,乳腺癌研究和治疗,127 853-859(2011)[c1]
DOI 10.1007 / s10549-011-1443-0
引用 scopus - 68科学网 - 65
合着者 凯莉基耶达, bente talseth-palmer, 罗德尼斯科特, 米歇尔旺布朗
2010 bowden na,ashton ka,kiejda ka,zhang xd,hersey p,scott r,'黑色素瘤顺铂治疗后核苷酸切除修复基因表达',癌症研究,70 7918-7926(2010)[c1]
引用 scopus - 19科学网 - 16
合着者 凯莉基耶达, 罗德尼斯科特, xu zhang
2010 li j,wang w,baines kj,bowden na,hansbro pm,gibson pg,et al。,'il-27 / ifn-y通过抑制巨噬细胞中的糖皮质激素信号传导诱导myd88依赖性类固醇抗性气道高反应性',免疫学杂志,185 4401-4409(2010)[c1]
DOI 10.4049 / jimmunol.1001039
引用 scopus - 73科学网 - 69
合着者 明阳, 保罗福斯特, 凯瑟琳贝恩斯, 彼得吉布森, 菲利普·汉斯布鲁
2010 baines kj,simpson jl,bowden na,scott r,gibson pg,'差异基因表达和哮喘表型中性粒细胞的细胞因子产生',欧洲呼吸杂志,35 522-531(2010)[c1]
DOI 10.1183 / 09031936.00027409
引用 scopus - 61科学网 - 54
合着者 罗德尼斯科特, 朱迪辛普森, 彼得吉布森, 凯瑟琳贝恩斯
2009 talseth-palmer b,bowden na,meldrum c,nicholl j,thompson e,friend k,et al。,'a 1q44缺失,染色体2的父本更新和由于使用新的异常表型的儿童中检测到的复杂易位而导致的缺失snp阵列技术,细胞遗传学和基因组研究,124 94-101(2009)[c1]
DOI 10.1159 / 000200093
引用 scopus - 6科学网 - 6
合着者 bente talseth-palmer, 罗德尼斯科特
2008 Bowden NA, Scott R, Tooney PA, 'Altered gene expression in the superior temporal gyrus in schizophrenia', BMC Genomics, 9 1-12 (2008) [C1]
DOI 10.1186 / 1471-2164-9-199
引用 scopus - 47科学网 - 47
合着者 保罗托尼, 罗德尼斯科特
2008 talse-palmer b,bowden na,hill a,meldrum c,scott r,'全基因组扩增及其对cgh阵列谱的影响',bmc研究报告,1 108(2008)[c1]
DOI 10.1186 / 1756-0500-1-56
引用 scopus - 19
合着者 罗德尼斯科特, bente talseth-palmer
2008 beveridge nj,tooney pa,carroll ap,gardiner ej,bowden na,scott r,et al。,'在精神分裂症的颞叶皮质中mirna 181b的失调',人类分子遗传学,17 1156-1168(2008)[c1]
DOI 10.1093 / HMG / ddn005
引用 scopus - 237科学网 - 224
合着者 默里凯恩斯, 罗德尼斯科特, 保罗托尼
2007 Bowden na,scott r,tooney pa,'改变精神分裂症中颞上回的g蛋白信号调节因子4(rgs4)mrna的表达',精神分裂症研究,89 165-168(2007)[c1]
DOI 10.1016 / j.schres.2006.09.003
引用 scopus - 39科学网 - 39
合着者 保罗托尼, 罗德尼斯科特
2007 bowden na,croft a,scott r,'家族性腺瘤性息肉病腺瘤中的基因表达谱和硬纤维病',临床实践中的遗传性癌症,5 79-96(2007)[c1]
DOI 10.1186 / 1897-4287-5-2-79
引用 scopus - 7科学网 - 6
合着者 罗德尼斯科特
2006 weidenhofer jc,bowden na,scott r,tooney pa,'精神分裂症中杏仁核中基因表达的改变:位于细胞基质活性区的基因的上调',分子和细胞神经科学,31 243-250(2006)[c1]
DOI 10.1016 / j.mcn.2005.09.013
引用 scopus - 42科学网 - 43
合着者 朱迪思韦登霍夫, 罗德尼斯科特, 保罗托尼
2006 bowden na,weidenhofer jc,scott r,schall u,todd j,michie pt,tooney pa,“精神分裂症外周血淋巴细胞基因表达谱的初步调查”,精神分裂症研究,82 175-183(2006)[c1]
DOI 10.1016 / j.schres.2005.11.012
引用 scopus - 84科学网 - 77
合着者 ulrich schall, 朱迪思韦登霍夫, 罗德尼斯科特, juanita todd, 保罗托尼, 拍拍michie
2006 Bowden NA, Tooney PA, Scott R, '色素干皮病的基因表达谱', Hereditary Cancer in Clinical Practice, 4 103-110 (2006) [C1]
DOI 10.1186 / 1897-4287-4-2-103
引用 scopus - 2
合着者 保罗托尼, 罗德尼斯科特
2006 weidenhofer j,bowden na,scott rj,tooney pa,'调节精神分裂症中膜胞吐作用的基因功能障碍',澳大利亚和新西兰精神病学杂志,40 a129-a129(2006)
合着者 保罗托尼, 朱迪思韦登霍夫, 罗德尼斯科特
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2018 scurry j,van zyl b,gulliver d,otton g,bowden n,'核苷酸切除修复蛋白ercc1和xpc以及肿瘤浸润淋巴细胞是高级别浆液性卵巢癌中新辅助铂耐药的生物标志物。',临床癌症研究,匹兹堡,pa(2018)
2018 scurry j,van zyl b,gulliver d,otton g,jaaback k,lombard j,vilain re,'核苷酸切除修复蛋白ercc1和肿瘤浸润淋巴细胞是高级别浆液性卵巢癌中新辅助铂耐药的潜在生物标志物',妇科肿瘤学(2018)
DOI 10.1016 / j.ygyno.2018.08.030
2017 van der westhuizen a,graves m,levi r,vilain r,bowden n,'早期阶段ii研究阿扎胞苷和卡铂引发avelumab对晚期黑色素瘤患者有抗免疫治疗',亚太临床肿瘤学期刊(2017年) )
2017 graves m,cellimarchett g,van zyl b,tang d,vilain r,van der westhuizen a,bowden n,'使用外周血免疫谱监测患者对pembrolizumab的反应',亚太临床肿瘤学杂志(2017)
2016 budden t,davey r,vilain r,ashton ka,braye s,van der westhuizen a,bowden na,'全球去甲基化与地西他滨增加dna修复并使黑色素瘤对卡铂敏感。',癌症研究,新奥尔良,拉,美国(2016 )
DOI 10.1158 / 1538-7445.am2016-4811
2016 warren c,vilain r,ashton ka,almazi jg,braye s,moscato p,bowden na,'the rare bcl-2 isoform bcl-2ß与黑色素瘤存活和对紫外线和顺铂的细胞凋亡反应有关,癌症研究,新奥尔良,拉,美国(2016)[e3]
DOI 10.1158 / 1538-7445.am2016-3559
合着者 巴勃罗莫斯卡托
2016 warren c,ashton ka,vilain re,braye sg,moscato p,cordenas ag,et al。,'bcl2-ß在黑色素瘤发展和凋亡中的作用',newcastle,nsw,australia(2016)
合着者 巴勃罗莫斯卡托
2016 budden t,van der westhuizen a,bowden na,'xpc cpg island shores的去甲基化作为克服黑色素瘤中卡铂耐药性的可能机制',纽卡斯尔,澳大利亚新南威尔士州(2016)
2016 budden t,van der westhuizen a,bowden na,'对黑色素瘤与地西他滨和卡铂联合治疗的全基因组甲基化反应。',sydney,nsw,australia(2016)
2016 budden t,davey rj,ashton ka,vilain re,bowden na,van der westhuizen a,'重新利用化学疗法靶向甲基化,dna修复和黑素瘤中的免疫系统。',sydney,nsw,australia(2016)
2016 budden t,graves m,van der westhuizen a,bowden n,'再利用化学疗法靶向黑色素瘤的免疫系统',亚太临床肿瘤学杂志(2016)
2016 graves m,tang d,van der westhuizen a,bowden n,'罕见免疫亚群作为转移性黑色素瘤患者免疫治疗反应的生物标志物',亚太临床肿瘤学杂志(2016)
2015 budden t,van der westhuizen a,bowden na,'全球去甲基化增加xpc表达并克服体外黑色素瘤中卡铂耐药',色素细胞和黑色素瘤研究,旧金山,加州,美国(2015)
DOI 10.1111 / pcmr.12419
2015 davey rj,vilain re,ashton ka,bowden na,'全球基因组修复与转移性黑色素瘤中更好的总生存和免疫特征相关',色素细胞和黑色素瘤研究,旧金山,加州,美国(2015)
DOI 10.1111 / pcmr.12419
2015 beveridge nj,murray hc,bowden na,'黑色素瘤是否有助于降低dna修复和治疗抵抗力? - ,色素细胞和黑色素瘤研究,旧金山,加州,美国(2015)
DOI 10.1111 / pcmr.12419
2015 warren c,ashton ka,vilain re,moscato p,bowden na,“以前未被描述的bcl-2同种型在黑色素中的作用”,色素细胞和黑色素瘤研究,旧金山,加州(2015年)[e3]
DOI 10.1111 / pcmr.12419
合着者 巴勃罗莫斯卡托
2015 budden t,beveridge nj,bowden na,'由于减弱的xpc和全球基因组修复,黑色素瘤的uvb诱导的dna损伤的修复减少',色素细胞和黑色素瘤研究,旧金山,加州,美国(2015)
DOI 10.1111 / pcmr.12419
2015 Bowden NA, 'Investigation of the dna修复 protein XPC in melanoma', North Sydney, 澳大利亚 (2015)
2015 bowden na,van zyl b,gulliver d,scurry j,'调查核苷酸切除修复蛋白作为卵巢癌铂抗性的生物标记',纽卡斯尔,新南威尔士州,澳大利亚(2015)
2015 warren c,ashton ka,vilain re,braye sg,moscato p,bowden na,'在黑色素瘤中表征新颖的同种型bcl-2β',纽卡斯尔,新南威尔士州,澳大利亚(2015)
合着者 巴勃罗莫斯卡托
2015 bowden na,lombard j,otton g,jaaback k,scurry j,'调查核苷酸切除修复蛋白作为卵巢癌铂抗性的生物标记',冲浪者天堂,qld,澳大利亚(2015)
2015 budden t,van der westhuizen a,bowden na,'全球去甲基化增加xpc表达并克服黑色素瘤中的铂疗法抗性',coogee beach,悉尼,澳大利亚(2015)
2015 davey rj,budden t,vilain re,ashton ka,braye sg,scott rj,bowden na,“由于黑素瘤中xpc减弱导致的uvb诱导的dna损伤的修复减少。”,纽卡斯尔,nsw。澳大利亚(2015年)
合着者 罗德尼斯科特
2015 Budden T, Bowden NA, 'Global demethylation increases XPC expression and overcomes platinum resistance in melanoma', Newcastle, NSW, 澳大利亚 (2015)
2015 bolton ka,holliday例如,mcevoy m,attia j,proietto a,otton g,et al。,'一种新的短串联重复序列在雌激素诱导基因的上游调控区域eig121可能与癌症风险有关',纽卡斯尔,澳大利亚新南威尔士州(2015年)
合着者 约翰阿蒂利亚, 利兹霍利迪, 罗德尼斯科特
2015 Beveridge NJ, Budden T, Bowden NA, '黑色素瘤 exhibits defective nucleotide excision repair of UVB-induced DNA photoproducts', Newcastle, NSW, 澳大利亚 (2015)
2014 warren cfa,ashton ka,vilain re,braye sg,moscato p,bowden na,'bcl-2b表达与增加的生存率和对黑色素瘤应激反应的关联表明这种先前未表征的同种型的功能性作用。',分子的关键性研讨会细胞生物学,巴西保罗,巴西(2014年)[e3]
合着者 巴勃罗莫斯卡托
2014 鲍登纳,“克服黑色素瘤和卵巢癌的化疗耐药性。”,首届澳大利亚博士研讨会,悉尼,新南威尔士州(2014年)[e3]
2014 warren cfa,ashton ka,vilain re,braye sg,moscato p,bowden na,'细胞应激反应和黑素瘤病理学中的功能性作用,用于先前未表征的同种型,bcl-2b。',首届澳大利亚博士研讨会的会议记录,悉尼,新南威尔士州(2014年)[e3]
合着者 巴勃罗莫斯卡托
2014 budden t,davey rj,vilain re,ashton ka,braye sg,scott rj,bowden na,“由于xpc和全球基因组修复减弱,黑色素瘤对uvb诱导的dna损伤的修复减少了。”,澳大利亚就职典礼的诉讼程序phd symposium,sydney,nsw,australia(2014)[e3]
引用 scopus - 7
合着者 罗德尼斯科特
2014 500 内部 Server Error

内部 Server Error

The server encountered an internal error and was unable to complete your request. Either the server is overloaded or there is an error in the application.

2014 bolton ka,ross jp,grice dm,bowden na,holliday eg,kiejda ka,scott rj,'short tandem repeats是可变遗传因素,可能对多种疾病产生重大影响。',澳大利亚医学研究学会(asmr)卫星科学会议计划,纽卡斯尔,新南威尔士州,澳大利亚(2014年)[e3]
合着者 利兹霍利迪, 凯莉基耶达, 罗德尼斯科特
2014 davey rj,budden t,vilain re,ashton ka,braye sg,scott rj,bowden na,'由于xpc减弱和全球基因组修复,黑色素瘤对uvb诱导的dna损伤的修复减少',亚太临床肿瘤学期刊(2014)
合着者 罗德尼斯科特
2014 budden t,bowden na,'全球去甲基化可以恢复xpc表达并克服体外黑色素瘤的铂疗法抗性',亚太临床肿瘤学期刊(2014)[e3]
2014 davey rj,budden t,vilain re,ashton ka,braye sg,scott rj,bowden na,'由于xpc减弱和全球基因组修复,黑色素瘤对uvb诱导的dna损伤的修复减少',亚太临床肿瘤学期刊(2014)[e3]
合着者 罗德尼斯科特
2014 warren c,ashton ka,vilain re,braye sg,moscato p,bowden na,'在黑色素瘤病理学中的功能性作用和对先前未表征的同种型的压力的细胞反应,bcl2b',亚太临床肿瘤学杂志(2014)[ E3]
合着者 巴勃罗莫斯卡托
2014 murray hc,maltby ve,bowden na,'响应uva的核苷酸切除修复缺乏黑素瘤。',色素细胞和黑色素瘤研究,新加坡(2014)[e3]
DOI 10.1111 / pcmr.12292
合着者 vicki e maltby
2014 budden t,bowden na,'黑色素瘤表现出缺陷核苷酸切除修复uvb诱导的dna光产物',色素细胞和黑色素瘤研究,新加坡(2014)[e3]
DOI 10.1111 / pcmr.12292
2014 bolton ka,holliday eg,bowden na,avery-kiejda ka,scott rj,'雌激素诱导基因上游调控区的高度多态性重复序列eig121是子宫内膜癌疾病风险的调节剂',欧洲癌症杂志(2014)[e3]
DOI 10.1016 / s0959-8049(14)50835-0
合着者 罗德尼斯科特, 凯莉基耶达, 利兹霍利迪
2014 davey rj,vilain re,ashton ka,braye sg,scott rj,bowden na,'xpc表达与brafv600e和nrasq61r突变以及黑色素瘤的生存率差。',asmr卫星科学会议论文集,纽卡斯尔,新南威尔士州,澳大利亚(2014年) [E3]
合着者 罗德尼斯科特
2014 murray hc,maltby ve,bowden na,'黑色素瘤中的核苷酸切除修复功能。',asmr卫星科学会议程序,纽卡斯尔,新南威尔士州,澳大利亚(2014年)[e3]
2014 warren c,ashton ka,vilain re,braye sg,moscato p,bowden na,'先前未表征的同种型的表达,bcl-2b与黑素瘤的存活率增加有关。',asmr卫星科学会议程序,纽卡斯尔,nsw,澳大利亚(2014年)[e3]
合着者 巴勃罗莫斯卡托
2014 budden t,bowden na,'黑色素瘤显示减少核苷酸切除修复以响应uvb诱导的dna损伤',asmr科学卫星会议程序,纽卡斯尔,新南威尔士州,澳大利亚(2014年)[e3]
2014 bolton ka,holliday例如,mcevoy m,attia j,proietto a,otton g,et al。,'雌激素基因eig121的上游调控区中的高度多态性ag重复是子宫内膜癌风险的潜在调节剂。',亚洲-pacific journal of clinical oncology,newcastle,nsw,australia(2014)[e3]
DOI 10.1111 / ajco.12335
合着者 约翰阿蒂利亚, 凯莉基耶达, 利兹霍利迪, 标记mcevoy, 罗德尼斯科特
2014 bowden na,'调查黑色素瘤生物标志物的核苷酸切除修复途径',治愈癌症澳大利亚研讨会会议记录,悉尼,新南威尔士州,澳大利亚(2014年)[e3]
2013 bolton ka,ross j,grice dm,avery-kiejda ka,bowden na,holliday eg,scott rj,“短串联重复在疾病和进化机制中的作用。”,第34届洛恩基因组会议论文集,洛恩,维多利亚,澳大利亚(2013年) )[e3]
合着者 罗德尼斯科特, 利兹霍利迪, 凯莉基耶达
2013 davey rj,ashton ka,vilain re,braye sg,scott rj,bowden na,'核苷酸切除修复:紫外线辐射的生物标志物和黑素瘤的疾病进展。',hmri转化癌症研究会议,纽卡斯尔,澳大利亚新南威尔士州(2013)
2013 budden t,scott rj,bowden na,'响应uvb诱导的dna损伤,改变黑色素瘤中的核苷酸切除修复',hmri转化癌症研究会议,纽卡斯尔,澳大利亚新南威尔士州(2013)
2013 warren c,ashton ka,vilain re,braye sg,moscato p,bowden na,'黑色素瘤中bcl-2的可变剪接变体的表达',hmri翻译癌症研究会议,纽卡斯尔,新南威尔士州,澳大利亚(2013)
2013 ashton ka,davey rj,vilain re,braye sg,scott rj,bowden na,'紫外线辐射调查,临床数据和诊断性黑色素瘤组织的转录组',hmri转化癌症研究会议,纽卡斯尔,澳大利亚新南威尔士州(2013年)
2013 Murray hc,maltby ve,bowden na,'uva辐射后黑素瘤细胞中全球基因组核苷酸切除修复基因的缺陷表达',hmri转化癌症研究会议,纽卡斯尔,澳大利亚新南威尔士州(2013)
2013 wong-brown m,li s,wilkins m,avery-kiejda ka,bowden n,scott r,“brca1和brca2在家族性乳腺癌中的有针对性的重新测序。”,凯瑟琳坎宁安基金会研究2013年癌症家族方面的研究和练习程序,凯恩斯,昆士兰州,澳大利亚。 (2013)[e3]
合着者 凯莉基耶达, 罗德尼斯科特, 米歇尔旺布朗
2013 wong-brown m,avery-kiejda k,bowden n,scott r,'三阴性乳腺癌中brca1和brca2种系突变的流行',项目,纽卡斯尔(2013)[e3]
合着者 罗德尼斯科特, 凯莉基耶达, 米歇尔旺布朗
2013 bolton ka,avery-kiejda ka,grice dm,holliday eg,bowden na,ross j,scott rj,'starrrt:我们用于鉴定乳腺癌和子宫内膜癌遗传风险候选人的新资源。',转化癌症研究会议摘要小册子,澳大利亚纽卡斯尔(2013年)[e3]
合着者 利兹霍利迪, 凯莉基耶达, 罗德尼斯科特
2013 ashton ka,vilain re,braye sg,scott rj,bowden na,“调查临床参数和改变的转录组表达与黑素瘤中的紫外线辐射相关。”,色素细胞和黑色素瘤研究,费城,美国(2013)
DOI 10.1111 / pcmr.12166
2013 murray hc,maltby ve,bowden na,'核苷酸切除修复uva诱导的dna损伤:在阳光诱导的黑素瘤中起作用。',色素细胞和黑色素瘤研究,费城,美国(2013)
DOI 10.1111 / pcmr.12166
2013 warren c,ashton ka,vilain re,braye sg,moscato p,bowden na,'表达无特征的bcl-2同种型,bcl-2β,在黑色素瘤中',色素细胞和黑色素瘤研究,费城,美国(2013)
DOI 10.1111 / pcmr.12166
2013 davey rj,ashton ka,vilain re,braye sg,scott rj,bowden na,“紫外线辐射生物标志物和黑素瘤疾病进展的核苷酸切除修复途径的调查。”,色素细胞和黑色素瘤研究,费城,美国( 2013)
DOI 10.1111 / pcmr.12166
2013 budden t,scott rj,bowden na,'黑素瘤发展中核苷酸切除修复和uvb诱导的dna损伤的可能作用',色素细胞和黑色素瘤研究,费城,美国(2013)
DOI 10.1111 / pcmr.12166
2012 bowden na,ashton k,vilian r,braye s,scott r,'dna修复成绩单:阳光暴露的生物标志物和黑素瘤中的肿瘤侵袭',摘要书,悉尼(2012)[e3]
2012 Bolton KA, Ross J, Grice DM, Kiejda KA, Bowden NA, Holliday EG, Scott R, 'Potential role of short tandem repeats in disease processes', Abstracts. 6th 澳大利亚n 健康 & Medical Research Congress, Adelaide, SA (2012) [E3]
合着者 罗德尼斯科特, 利兹霍利迪, 凯莉基耶达
2012 bowden na,ashton ka,vilain re,braye sg,avery-kiejda ka,zhang xd,et al。,'dna repair的调节剂对dna损伤疗法没有反应但与黑色素瘤的生存相关。',生物标志物发现会议论文集,浅滩湾,新南威尔士州(2012)
2012 bowden na,'利用个人cnv诊断和治疗癌症 - 在临床环境中讨论2例',生物标志物发现会议论文集,浅滩湾,澳大利亚新南威尔士州(2012)
2012 wong m,avery-kiejda ka,bowden na,scott rj,'遗传性乳腺癌中brca1和brca2的靶向重测序',人类基因组会议,悉尼,nsw,澳大利亚(2012)
2012 Wong-Brown M, Li S, Wilkins M, Kiejda KA, Bowden NA, Scott R, 'Exploratory targeted resequencing of BRCA1 and BRCA2 in inherited breast cancer', 程序me. kConFab Familial Aspects of Cancer: Research & Practice 2012, Kingscliff, NSW (2012) [E3]
合着者 米歇尔旺布朗, 凯莉基耶达, 罗德尼斯科特
2012 wong-brown m,li s,wilkins m,kiejda ka,bowden na,scott r,“遗传性乳腺癌中brca1和brca2的靶向重测序”,癌症研究,圣安东尼奥,德克萨斯州(2012)[e3]
合着者 米歇尔旺布朗, 凯莉基耶达, 罗德尼斯科特
2011 Bowden NA, Ashton KA, Kiejda KA, Zhang XD, Hersey P, Scott R, 'Downstream effects of reduction in nucleotide excision repair in response to cisplatin treatment in melanoma', Pigment Cell & 黑色素瘤 Research, Tampa, FL (2011) [E3]
DOI 10.1111 / j.1755-148x.2011.00909.x
合着者 xu zhang, 凯莉基耶达, 罗德尼斯科特
2011 johansson p,wei js,chen q,bowden na,badgett tc,song yk,et al。,'使用新一代测序的肿瘤进展的基因组肖像',美国癌症研究协会(aacr)第102届年会。创新与合作:进步路径之路,orlando,fl(2011)[e3]
2011 foster p,li j,wang w,baines k,bowden n,hansbro p,et al。,'il-27支持通过myd88依赖途径的类固醇抗性气道高反应性',过敏,伊斯坦布尔,火鸡(2011)[e3]
合着者 菲利普·汉斯布鲁, 明阳, 彼得吉布森
2010 croft aj,kiejda ka,bowden na,zhang x,scott r,hersey p,'在顺铂处理的人黑色素瘤细胞系中对凋亡相关基因的表达谱',第22届洛林癌症会议:摘要和代表信息,洛恩,维多利亚。 (2010)[e3]
合着者 罗德尼斯科特, 凯莉基耶达
2010 Wong-Brown M, Bowden NA, Kiejda KA, Scott R, 'BRIP1 and PALB2 mutation detection in Hunter-New England familial breast cancer cohort', 27th HUGO-IABCR Congress 2010. Genomics, Biology and Breast Cancer Treatment. 程序me & Abstract Book, Biopolis, Singapore (2010) [E3]
合着者 凯莉基耶达, 米歇尔旺布朗, 罗德尼斯科特
2010 bowden na,ashton ka,kiejda ka,zhang xd,hersey p,scott r,'改变核苷酸切除修复基因在黑素瘤中顺铂治疗后的表达',aacr第101届年会2010.摘要,华盛顿特区(2010)[e3]
DOI 10.1158 / 0008-5472.can-10-0161
合着者 凯莉基耶达, xu zhang, 罗德尼斯科特
2010 ashton ka,bowden na,kairupan cf,kiejda ka,zhang xd,hersey p,scott r,“恶性黑色素瘤的基础切除修复和基因表达谱分析”,2010年悉尼癌症会议。分析风险,个性化治疗和预测结果。会议程序和抽象书,sydney,nsw(2010)[e3]
合着者 凯莉基耶达, 罗德尼斯科特, xu zhang
2010 wong-brown m,bowden na,forbes jf,braye sg,scott r,“微卫星不稳定性(i)在乳腺肿瘤中”,2010年悉尼癌症会议。分析风险,个性化治疗和预测结果。会议程序和抽象书,sydney,nsw(2010)[e3]
合着者 罗德尼斯科特, 米歇尔旺布朗
2010 ashton ka,bowden na,kairupan cf,avery-kiejda ka,zhang xd,hersey p,scott rj,'基础切除修复和基因表达谱在恶性黑色素瘤',癌症研究(2010)
DOI 10.1158 / 1538-7445.am10-3944
合着者 凯莉基耶达, xu zhang, 罗德尼斯科特
2010 ashton ka,bowden na,vilain re,kairupan cf,kiejda ka,zhang xd,et al。,'基因切除修复基因的遗传变异,mutyh和黑色素瘤的发展',黑色素瘤2010年大会。口头和海报摘要,悉尼,nsw(2010)[e3]
合着者 xu zhang, 凯莉基耶达
2010 bowden na,ashton ka,kiejda ka,vilain re,braye sg,kairupan cf,et al。,'nucleotide excision repair gene expression in melanoma',melanoma 2010 congress。口头和海报摘要,悉尼,nsw(2010)[e3]
DOI 10.1158 / 0008-5472.can-10-0161
合着者 xu zhang, 凯莉基耶达
2010 vilain re,ashton ka,bowden na,braye sg,ashman lk,scott rj,'临床病理学和基因表达谱分析晚期黑色素瘤携带试剂盒和常见激酶突变',黑色素瘤2010年大会。口头和海报摘要,悉尼,nsw(2010)[e3]
合着者 leonie ashman
2009 kiejda ka,scurr ll,wade ma,jiang cc,weir ajw,bowden na,et al。,'cisplatin独立于人类黑色素瘤细胞中的noxa或puma诱导凋亡',第21届洛林癌症会议,lorne,vic(2009)[e3 ]
合着者 陈晨江, 凯莉基耶达, 罗德尼斯科特, xu zhang
2009 Cox MB, Bowden NA, Scott R, Lechner-Scott J, 'Gene expression profiling in multiple sclerosis', AMATA 2009, Katoomba, NSW (2009) [E3]
合着者 jeannette lechner-scott, 罗德尼斯科特
2009 evans t-j,bowden na,talseth-palmer b,catchpoole d,scott r,'儿童急性淋巴细胞白血病的拷贝数变异',amata 2009,katoomba,nsw(2009)[e3]
合着者 bente talseth-palmer, 罗德尼斯科特
2009 bowden na,ashton ka,stibbard gj,cox mb,baines kj,scott r,'通过基因表达谱分析预测xeroderma pigmentosum互补组',amata 2009,katoomba,nsw(2009)[e3]
合着者 凯瑟琳贝恩斯, 罗德尼斯科特
2009 Kairupan CF, Bowden NA, Ashton KA, Zhang XD, Hersey P, Scott R, 'Gene expression profiling in malignant melanoma', AMATA 2009, Katoomba, NSW (2009) [E3]
合着者 xu zhang, 罗德尼斯科特
2008 bowden na,ashton ka,kiejda ka,zhang xd,hersey p,scott r,'改变核苷酸切除修复基因在黑素瘤中顺铂治疗后的基因表达',澳大利亚健康和医学研究大会的论文2008,布里斯班,qld(2008)[ E3]
合着者 xu zhang, 凯莉基耶达, 罗德尼斯科特
2008 bowden na,baines kj,cox mb,scott r,'uv-light曝光后核苷酸切除修复缺陷成纤维细胞中基因表达的改变',aacr符合摘要,san diego,ca(2008)[e3]
合着者 罗德尼斯科特, 凯瑟琳贝恩斯
2008 bowden na,baines kj,cox mb,scott r,“对具有差异核苷酸切除修复能力的成纤维细胞中uv-光暴露的反应”,asmr xvii nsw科学会议:程序和摘要,sydney,nsw(2008)[e3]
合着者 罗德尼斯科特, 凯瑟琳贝恩斯
2008 bowden na,ashton ka,baines kj,cox mb,scott r,'uv-light诱导的dna损伤后改变的基因表达',转化癌症研究会议:摘要,纽卡斯尔,nsw(2008)[e3]
合着者 凯瑟琳贝恩斯, 罗德尼斯科特
2007 baines kj,bowden na,scott r,simpson jl,gibson pg,'哮喘亚型中性粒细胞的分子分析',respirology(tsanz abstracts-posters),auckland(2007)[e3]
DOI 10.1111 / j.1440-1843.2007.001050.x
合着者 彼得吉布森, 朱迪辛普森, 罗德尼斯科特, 凯瑟琳贝恩斯
2007 cox m,bowden na,moscato pa,berretta re,scott r,“模因算法作为解释多发性硬化症基因表达谱的新方法”,多发性硬化症(欧洲治疗和研究委员会第23次代表大会摘要)硬化症和第12届多发性硬化康复年会),布拉格,捷克共和国(2007年)[e3]
引用 科学网 - 2
合着者 罗德尼斯科特, jeannette lechner-scott, 巴勃罗莫斯卡托, regina berretta
2007 tooney pa,scott r,cairns mj,bowden na,'改变精神分裂症中最高温回的基因表达',精神分裂症公报(第11届精神分裂症研究国际会议摘要),科罗拉多斯普林斯,科罗拉多(2007年)[e3]
合着者 默里凯恩斯, 罗德尼斯科特, 保罗托尼
2006 weidenhofer jc,bowden na,scott r,tooney pa,'调节精神分裂症中膜胞吐作用的基因功能障碍(海报介绍)',澳大利亚和新西兰精神病学杂志(第40卷,第2期),弗里曼特尔,澳大利亚西部(2006年)[e3 ]
合着者 罗德尼斯科特, 保罗托尼, 朱迪思韦登霍夫
2005 bowden na,weidenhofer jc,scott r,schall ua,todd j,michie pt,tooney pa,“使用外周血淋巴细胞中差异基因表达的精神分裂症分类”,澳大利亚人类遗传学会,纽卡斯尔(2005年)[e3]
合着者 ulrich schall, 保罗托尼, 朱迪思韦登霍夫, 罗德尼斯科特, 拍拍michie, juanita todd
2004 bowden na,weidenhofer jc,scott r,todd j,case v,schall ua,tooney pa,'改变精神分裂症中淋巴细胞中脑相关基因的表达',美国医学遗传学杂志,爱尔兰(2004)[e3]
DOI 10.1002 / ajmg.b.30101
合着者 保罗托尼, 朱迪思韦登霍夫, ulrich schall, juanita todd, 罗德尼斯科特
2004 Weidenhofer JC, Bowden NA, Scott R, Tooney PA, 'Gene Profiling in the Amygdala in Schizophrenia', American Journal of 医学遗传学, Ireland (2004) [E3]
合着者 朱迪思韦登霍夫, 保罗托尼, 罗德尼斯科特
2004 bowden na,weidenhofer jc,scott r,todd j,case v,schall ua,tooney pa,'精神分裂症外周血淋巴细胞中的不同基因表达',澳大利亚神经科学学会会议记录,墨尔本(2004)[e3]
合着者 朱迪思韦登霍夫, 罗德尼斯科特, ulrich schall, 保罗托尼, juanita todd
2004 weidenhofer jc,bowden na,scott r,tooney pa,'改变精神分裂症杏仁核中的基因表达谱',澳大利亚神经科学学会会议记录,墨尔本(2004)[e3]
合着者 罗德尼斯科特, 保罗托尼, 朱迪思韦登霍夫
2004 bowden na,weidenhofer jc,scott r,todd j,case v,schall ua,tooney pa,'由于精神分裂症年龄的不同基因表达谱',澳大利亚神经科学学会会议记录,墨尔本(2004)[e3]
合着者 罗德尼斯科特, 保罗托尼, ulrich schall, 朱迪思韦登霍夫, juanita todd
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补助金和资金

摘要

赠款数量 48
总资金 $ 5,060,658

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20194补助/ $七三五八一九

PRIME002: Early phase II study of Azacitidine and Carboplatin priming for Avelumab in patients with advanced melanoma who are resistant to immunotherapy$ 266,500

资助机构: 默克集团

资助机构 默克集团
项目团队 副教授尼古拉鲍登, 副教授尼古拉鲍登, 医生莫伊拉坟墓, 里卡多·维拉林先生,andre van der westhuizen博士,andre van der westhuizen博士
方案 研究者赞助商试验
角色
资金开始 2019
资金完成 2019
GNO g1801426
资金类型 c3111 - 赚取利润
类别 3111
UON Y

Early phase high throughput studies of cannabinoids using new understandings of glioblastoma biology, radiobiology and pharmacology$ 190,000

资助机构: 猎人医学研究所

资助机构 猎人医学研究所
项目团队 詹妮弗马丁教授, 医生迈克尔费伊, 医生詹姆斯莱南, 医生凯瑟琳卢卡斯, 医生彼得加莱蒂斯, 副教授尼古拉鲍登, 副教授詹妮施奈德, 副教授保罗·托尼, 医生罗斯诺里斯, 医生莫伊拉坟墓
方案 项目补助金
角色 研究者
资金开始 2019
资金完成 2021
GNO g1900511
资金类型 c3120 - aust慈善事业
类别 3120
UON Y

我们可以针对PSMA有效治疗复发性胶质母细胞瘤?$ 149,319

资助机构: 猎人医学研究所

资助机构 猎人医学研究所
项目团队 医生迈克尔费伊, 副教授保罗·托尼, 副教授尼古拉鲍登, 医生莫伊拉坟墓博士托马斯·罗伯逊
方案 项目补助金
角色 研究者
资金开始 2019
资金完成 2019
GNO g1901139
资金类型 c3112 - 不是为了获利
类别 3112
UON Y

克服晚期黑色素瘤患者的免疫治疗耐药性$ 130,000

资助机构: calvary mater newcastle

资助机构 calvary mater newcastle
项目团队 副教授尼古拉鲍登,andre van der westhuizen博士
方案 项目补助金
角色
资金开始 2019
资金完成 2020
GNO g1900721
资金类型 c3111 - 赚取利润
类别 3111
UON Y

20188笔赠款/ 637,252美元

猎人癌症生物库$ 397,528

资助机构: nsw健康病理学 - 北方病理学

资助机构 nsw健康病理学 - 北方病理学
项目团队 马乔里沃克教授, 获奖者罗德尼斯科特教授, 联合教授斯蒂芬阿克兰, 苏珊古德夫人, 副教授普拉迪普坦瓦尔, 副教授nikki verrills, hubert hondermarck教授, 医生西蒙王, 里卡多·维拉林先生, 副教授尼古拉鲍登, 医生凯莉基耶达, 副教授西蒙凯利, 医生克里斯托弗罗
方案 研究补助金
角色 研究者
资金开始 2018
资金完成 2019
GNO g1800704
资金类型 c2220 - aust stateterritorylocal - 其他
类别 2220
UON Y

重新利用传统化疗来治疗晚期黑色素瘤进行免疫治疗$ 100,000个

资助机构: 梅特兰癌症呼吁委员会

资助机构 梅特兰癌症呼吁委员会
项目团队 副教授尼古拉鲍登, 医生莫伊拉坟墓
方案 研究项目
角色
资金开始 2018
资金完成 2018
GNO g1701600
资金类型 c3120 - aust慈善事业
类别 3120
UON Y

Selection of peptides targeting high grade serous ovarian cancer cell surface using random peptide phage display$ 57,000个

资助机构: 猎人医学研究所

资助机构 猎人医学研究所
项目团队 副教授尼古拉鲍登, 获奖教授约翰艾特肯
方案 项目补助金
角色
资金开始 2018
资金完成 2020
GNO g1801081
资金类型 c3120 - aust慈善事业
类别 3120
UON Y

用dna修复抑制剂寻找脑肿瘤的新治疗方案$ 30,000个

资助机构: 猎人医学研究所

资助机构 猎人医学研究所
项目团队 医生莫伊拉坟墓, 医生jennette sakoff, 医生迈克尔费伊, 副教授保罗·托尼, 副教授尼古拉鲍登
方案 项目补助金
角色 研究者
资金开始 2018
资金完成 2019
GNO g1801321
资金类型 c3112 - 不是为了获利
类别 3112
UON Y

Standard doses of anti-PD-1 immunotherapy for metastatic melanoma may not be sufficient for all patients and may influence patient response to therapy$ 20,000个

资助机构: 猎人医学研究所

资助机构 猎人医学研究所
项目团队 副教授尼古拉鲍登, 医生莫伊拉坟墓,andre van der westhuizen博士, 里卡多·维拉林先生, 医生彼得加莱蒂斯
方案 项目补助金
角色
资金开始 2018
资金完成 2018
GNO g1801346
资金类型 c3120 - aust慈善事业
类别 3120
UON Y

Investigation of dna修复 和 epigenome in chemoresistant high grade serous ovarian cancer$ 18,253

资助机构: 猎人医学研究所

资助机构 猎人医学研究所
项目团队 副教授尼古拉鲍登, 医生米歇尔布朗
方案 项目补助金
角色
资金开始 2018
资金完成 2018
GNO g1800025
资金类型 c3120 - aust慈善事业
类别 3120
UON Y

Investigation of dna修复 和 epigenome in chemoresistant high grade serous ovarian cancer$ 14,471

资助机构: 猎人医学研究所

资助机构 猎人医学研究所
项目团队 副教授尼古拉鲍登, 医生米歇尔布朗
方案 项目补助金
角色
资金开始 2018
资金完成 2018
GNO g1800026
资金类型 c3120 - aust慈善事业
类别 3120
UON Y

vanessa mcguigan hmri在卵巢癌方面的团契$ 0

资助机构: 猎人医学研究所(hmri)

资助机构 猎人医学研究所(hmri)
方案 职业生涯中期奖学金
角色
资金开始 2018
资金完成 2027
GNO
资金类型 补助金 - 非政府组织
类别 3afg
UON N

20172笔补助金/ 69,000美元

重新利用传统化疗来治疗晚期黑色素瘤进行免疫治疗$ 44,000名

资助机构: 猎人医学研究所

资助机构 猎人医学研究所
项目团队 副教授尼古拉鲍登,andre van der westhuizen博士
方案 项目补助金
角色
资金开始 2017
资金完成 2018
GNO g1701355
资金类型 c3120 - aust慈善事业
类别 3120
UON Y

重新使用parp抑制剂治疗儿童白血病$ 25,000个

资助机构: 猎人医学研究所

资助机构 猎人医学研究所
项目团队 医生凯瑟琳skelding, 副教授尼古拉鲍登, 医生丽莎lincz, 医生anoop enjeti, 医生弗兰克阿尔瓦罗
方案 项目补助金
角色 研究者
资金开始 2017
资金完成 2017
GNO g1701561
资金类型 c3120 - aust慈善事业
类别 3120
UON Y

20161笔赠款/ 55,000美元

重新利用传统化疗来治疗晚期黑色素瘤进行免疫治疗。$ 55,000名

资助机构: 拉马乔蒂基金会

资助机构 拉马乔蒂基金会
项目团队 副教授尼古拉鲍登,andre van der westhuizen博士
方案 健康投资补助金
角色
资金开始 2016
资金完成 2016
GNO g1500637
资金类型 c3112 - 不是为了获利
类别 3112
UON Y

201511笔赠款/ 1,570,083美元

研究dna修复蛋白xpc在黑色素瘤治疗中的作用。$ 600,000

资助机构: 癌症研究所

资助机构 癌症研究所
项目团队 副教授尼古拉鲍登
方案 职业发展奖学金
角色
资金开始 2015
资金完成 2017
GNO g1400706
资金类型 c2210 - aust stateterritorylocal - 自己的目的
类别 2210
UON Y

在康科德校区扩大基础,临床和功能基因组癌症研究$ 385,470

资助机构: 癌症研究所

资助机构 癌症研究所
项目团队

nico van zandwijk

方案 研究设备补助金
角色 研究者
资金开始 2015
资金完成 2015
GNO
资金类型 其他公共部门 - 国家
类别 2ops
UON N

The 猎人癌症生物库 (HCB): Maximising community value through validation, annotation and distribution throughout NSW$ 30万

资助机构: 癌症研究所

资助机构 癌症研究所
项目团队 马乔里沃克教授, 联合教授斯蒂芬阿克兰, 获奖者罗德尼斯科特教授,名誉教授约翰福布斯, 徐东章教授, 副教授普拉迪普坦瓦尔, 副教授尼古拉鲍登, 医生克雷格gedye, 医生詹姆斯莱南, 医生凯莉基耶达, 医生jennette sakoff,loui rassam先生,塔拉罗伯茨博士,很快李教授,博士贝蒂
方案 研究基础设施补助金
角色 研究者
资金开始 2015
资金完成 2018
GNO g1500825
资金类型 c2210 - aust stateterritorylocal - 自己的目的
类别 2210
UON Y

Live cell imager for enhancement of pre-clinical cancer studies in the Hunter Translational 癌症研究 Centre$ 124,938

资助机构: 癌症研究所

资助机构 癌症研究所
项目团队 联合教授斯蒂芬阿克兰, 医生凯莉基耶达,副教授凯文春, 徐东章教授副教授deborah marsh, 克里斯托弗·斯嘉丽教授, 副教授普拉迪普坦瓦尔, 医生凯瑟琳skelding, 医生瑞克索恩, 副教授尼古拉鲍登
方案 研究设备补助金
角色 研究者
资金开始 2015
资金完成 2016
GNO g1500598
资金类型 其他公共部门 - 国家
类别 2ops
UON Y

深入学习复杂的基因组学数据,以便做出有效的临床决策。$ 60,000个

资助机构: 癌症研究所

资助机构 癌症研究所
方案 大数据,大影响补助金
角色 研究者
资金开始 2015
资金完成 2016
GNO
资金类型 其他公共部门 - 国家
类别 2ops
UON N

摧毁逃避现有治疗的肾细胞$ 46,000个

资助机构: 肾脏健康澳大利亚

资助机构 肾脏健康澳大利亚
项目团队 医生克雷格gedye, 副教授尼古拉鲍登, 获奖者罗德尼斯科特教授
方案 医学研究项目拨款
角色 研究者
资金开始 2015
资金完成 2015
GNO g1401048
资金类型 c3112 - 不是为了获利
类别 3112
UON Y

Live cell imager for enhancement of pre-clinical cancer studies in the Hunter Translational 癌症研究 Centre$ 25,000个

资助机构: 澳门赌场

资助机构 澳门赌场
项目团队 联合教授斯蒂芬阿克兰, 医生凯莉基耶达,副教授凯文春, 徐东章教授副教授deborah marsh, 克里斯托弗·斯嘉丽教授, 副教授普拉迪普坦瓦尔, 医生凯瑟琳skelding, 医生瑞克索恩, 副教授尼古拉鲍登
方案 设备补助金
角色 研究者
资金开始 2015
资金完成 2015
GNO g1500953
资金类型 内部
类别 INTE
UON Y

Too Much of a Good Thing: Application for a triple-gas incubator to allow cell culture under normal conditions$ 16,675

资助机构: 猎人医学研究所

资助机构 猎人医学研究所
项目团队 医生克雷格gedye, 获奖者罗德尼斯科特教授, 副教授尼古拉鲍登, 副教授西蒙凯利, 医生凯瑟琳skelding
方案 研究补助金
角色 研究者
资金开始 2015
资金完成 2015
GNO g1500730
资金类型 c3120 - aust慈善事业
类别 3120
UON Y

tour de cure旅行补助金 - aacr会议,美国,2016年4月 - chloe warren$ 5,000个

资助机构: 猎人医学研究所

资助机构 猎人医学研究所
项目团队 副教授尼古拉鲍登
方案 项目补助金
角色
资金开始 2015
资金完成 2015
GNO g1600221
资金类型 补助金 - 非政府组织
类别 3afg
UON Y

旅行补助金 - aacr会议,美国,2016年4月 - moira坟墓$ 5,000个

资助机构: 猎人医学研究所

资助机构 猎人医学研究所
项目团队 副教授尼古拉鲍登
方案 项目补助金
角色
资金开始 2015
资金完成 2015
GNO g1600222
资金类型 c3120 - aust慈善事业
类别 3120
UON Y

黑社会研究大会,圣弗朗西斯科美国,2015年11月18日至22日$ 2,000个

资助机构: 澳门赌场 - 健康与医学系

资助机构 澳门赌场 - 健康与医学系
项目团队 副教授尼古拉鲍登
方案 旅行补助金
角色
资金开始 2015
资金完成 2015
GNO g1501052
资金类型 内部
类别 INTE
UON Y

20141笔赠款/ 60,000美元

从复杂的基因组数据中产生可操作的知识,用于个性化的临床决$ 60,000个

资助机构: 癌症研究所

资助机构 癌症研究所
项目团队

丹尼尔catchpoole

方案 大数据,大影响补助金
角色 研究者
资金开始 2014
资金完成 2014
GNO
资金类型 其他公共部门 - 国家
类别 2ops
UON N

20132笔赠款/ 431,372美元

开发卵巢癌化疗反应/耐药性试验$ 231,590

资助机构: 猎人医学研究所

资助机构 猎人医学研究所
项目团队 副教授尼古拉鲍登
方案 项目补助金
角色
资金开始 2013
资金完成 2017
GNO g1300897
资金类型 c3120 - aust慈善事业
类别 3120
UON Y

黑色素瘤生物标志物核苷酸切除修复途径的研究。 $ 199,782

资助机构: 癌症澳大利亚

资助机构 癌症澳大利亚
项目团队 副教授尼古拉鲍登
方案 项目补助金
角色
资金开始 2013
资金完成 2016
GNO g1200391
资金类型 c2110 - 澳大利亚联邦 - 自己的目的
类别 2110
UON Y

20125笔赠款/ 133,855美元

研究设备$ 54,355

资助机构: 猎人黑色素瘤基金会

资助机构 猎人黑色素瘤基金会
项目团队 副教授尼古拉鲍登
方案 研究设备补助金
角色
资金开始 2012
资金完成 2013
GNO g1200936
资金类型 补助金 - 非政府组织
类别 3afg
UON Y

开发儿童皮肤癌疾病的诊断基因检测$ 40,000个

资助机构: 猎人医学研究所

资助机构 猎人医学研究所
项目团队 副教授尼古拉鲍登, 获奖者罗德尼斯科特教授
方案 研究补助金
角色
资金开始 2012
资金完成 2012
GNO g1200164
资金类型 合同 - 非政府组织
类别 3afc
UON Y

Development of a diagnostic test for Xeroderma Pigmentosum , Cockayne’s Syndrome and Trichothiodystrophy$ 17,500名

资助机构: 猎人医学研究所

资助机构 猎人医学研究所
项目团队 副教授尼古拉鲍登
方案 研究补助金
角色
资金开始 2012
资金完成 2012
GNO g1300524
资金类型 合同 - 非政府组织
类别 3afc
UON Y

新兴研究领导者计划2011$ 15,000个

资助机构: 澳门赌场

资助机构 澳门赌场
项目团队 副教授尼古拉鲍登
方案 新兴研究领导者计划
角色
资金开始 2012
资金完成 2012
GNO g1101040
资金类型 内部
类别 INTE
UON Y

加的夫黑色素瘤学者奖旋转俱乐部$ 7,000名

资助机构: 猎人医学研究所

资助机构 猎人医学研究所
项目团队 副教授尼古拉鲍登
方案 项目补助金
角色
资金开始 2012
资金完成 2013
GNO g1200831
资金类型 合同 - 非政府组织
类别 3afc
UON Y

20112笔拨款/ 590,811美元

癌症优先研究中心$ 555,811

资助机构: 澳门赌场

资助机构 澳门赌场
项目团队 联合教授斯蒂芬阿克兰, 徐东章教授,名誉教授约翰福布斯, 名誉教授leonie ashman, 副教授尼古拉鲍登,戈登伯恩斯教授, 联合教授吉姆德纳姆, hubert hondermarck教授, 医生丽莎lincz, 医生jennette sakoff, 副教授彼得斯坦威尔, 医生瑞克索恩, 副教授nikki verrills
方案 优先研究中心
角色 研究者
资金开始 2011
资金完成 2016
GNO g1101013
资金类型 内部
类别 INTE
UON Y

核苷酸切除修复基因在黑色素瘤中的表达$ 35,000个

资助机构: 猎人医学研究所

资助机构 猎人医学研究所
项目团队 副教授尼古拉鲍登,医生凯蒂阿什顿,医生斯蒂芬布拉伊, 获奖者罗德尼斯科特教授,ricardo vilain博士
方案 项目补助金
角色
资金开始 2011
资金完成 2011
GNO g1001057
资金类型 合同 - 非政府组织
类别 3afc
UON Y

20102笔赠款/ 91,975美元

Altered nucleotide excision repair in melanoma in response to cisplatin and 紫外光 irradiation$ 90,000个

资助机构: 癌症澳大利亚

资助机构 癌症澳大利亚
项目团队 副教授尼古拉鲍登
方案 优先驱动的合作癌症研究计划
角色
资金开始 2010
资金完成 2010
GNO g0190317
资金类型 竞争激烈 - 英联邦
类别 1CS
UON Y

101st 美国癌症研究协会 Annual Meeting, Convention Centre, Washington DC, USA, 17 - 21st April 2010$ 1,975

资助机构: 澳门赌场 - 健康与医学系

资助机构 澳门赌场 - 健康与医学系
项目团队 副教授尼古拉鲍登
方案 旅行补助金
角色
资金开始 2010
资金完成 2011
GNO g1000132
资金类型 内部
类别 INTE
UON Y

20093笔赠款/ 518,921美元

紫外线诱导皮肤恶性肿瘤的分子机制$ 333,921

资助机构: NHMRC (National 健康 & Medical Research Council)

资助机构 NHMRC (National 健康 & Medical Research Council)
项目团队 副教授尼古拉鲍登
方案 早期职业奖学金
角色
资金开始 2009
资金完成 2014
GNO g0189304
资金类型 竞争激烈 - 英联邦
类别 1CS
UON Y

全基因组snp相关研究儿童急性淋巴细胞白血病$ 140,000个

资助机构: 猎人医学研究所

资助机构 猎人医学研究所
项目团队 获奖者罗德尼斯科特教授, 副教授尼古拉鲍登, 医生bente talseth-palmer
方案 儿科肿瘤学项目补助金
角色 研究者
资金开始 2009
资金完成 2010
GNO g0189790
资金类型 补助金 - 非政府组织
类别 3afg
UON Y

色素干皮病的基因表达谱$ 45,000名

资助机构: 猎人医学研究所

资助机构 猎人医学研究所
项目团队 获奖者罗德尼斯科特教授, 副教授尼古拉鲍登,医生凯蒂阿什顿
方案 博士后奖学金
角色 研究者
资金开始 2009
资金完成 2010
GNO g0900194
资金类型 捐赠 - 非政府组织
类别 3afd
UON Y

20083笔赠款/ 121,730美元

色素干皮病的基因表达谱$ 100,000个

资助机构: 猎人医学研究所

资助机构 猎人医学研究所
项目团队 获奖者罗德尼斯科特教授, 副教授尼古拉鲍登
方案 博士后奖学金
角色 研究者
资金开始 2008
资金完成 2008
GNO g0188353
资金类型 捐赠 - 非政府组织
类别 3afd
UON Y

儿童急性淋巴细胞白血病的全基因组snp关联研究$ 20,000个

资助机构: 猎人儿童研究基金会

资助机构 猎人儿童研究基金会
项目团队 副教授尼古拉鲍登, 获奖者罗德尼斯科特教授, 医生bente talseth-palmer
方案 儿科肿瘤学项目补助金
角色
资金开始 2008
资金完成 2008
GNO g0188483
资金类型 合同 - 非政府组织
类别 3afc
UON Y

澳大利亚n health & meidcal Research Congress, Brisbane Convention Centre, 16/11/2008 - 21/11/2008$ 1,730

资助机构: 澳门赌场

资助机构 澳门赌场
项目团队 副教授尼古拉鲍登
方案 旅行补助金
角色
资金开始 2008
资金完成 2008
GNO g0189663
资金类型 内部
类别 INTE
UON Y

20073笔赠款/ 33,000美元

色素干皮病的基因表达谱$ 20,000个

资助机构: 猎人医学研究所

资助机构 猎人医学研究所
项目团队 副教授尼古拉鲍登, 获奖者罗德尼斯科特教授
方案 项目补助金
角色
资金开始 2007
资金完成 2007
GNO g0187261
资金类型 合同 - 非政府组织
类别 3afc
UON Y

Identification of a predictive approach to assigning to undefined xeroderma pigmentosum patients to subgroups using gene expression profiling$ 10,000个

资助机构: 猎人医学研究所

资助机构 猎人医学研究所
项目团队 副教授尼古拉鲍登
方案 项目补助金
角色
资金开始 2007
资金完成 2007
GNO g0187256
资金类型 合同 - 非政府组织
类别 3afc
UON Y

Travel prize to attend: 4th Annual Illumina User Meeting (March '08) and American Association for 癌症研究 (AACR) 99th Annual Meeting (April 12-16 '08)$ 3000名

资助机构: 猎人医学研究所

资助机构 猎人医学研究所
项目团队 副教授尼古拉鲍登
方案 脉冲教育奖
角色
资金开始 2007
资金完成 2007
GNO g0187298
资金类型 合同 - 非政府组织
类别 3afc
UON Y

20061笔赠款/ 11,840美元

色素干皮病的基因表达谱$ 11,840

资助机构: 澳门赌场

资助机构 澳门赌场
项目团队 副教授尼古拉鲍登
方案 早期职业研究员补助金
角色
资金开始 2006
资金完成 2006
GNO g0186964
资金类型 内部
类别 INTE
UON Y
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研究监督

监管数量

完成7
当前3

目前的监督

开始 学习水平 研究题目 程序 主管类型
2019 博士 dna修复抑制剂会改善脑癌患者的生存吗? 博士(实验药学),澳门赌场健康与医学系 共同主管
2017 博士 克服晚期黑色素瘤患者的免疫治疗耐药性 博士(医学),健康与医学学院,澳门赌场 主要监督员
2017 博士 用dna甲基转移酶靶向癌症起始细胞 抑制剂:单细胞分析,破译分子机制,提高疗效 博士(医学遗传学),健康与医学学院,澳门赌场 共同主管

过去的监督

学习水平 研究题目 程序 主管类型
2017 博士 检测黑素瘤肿瘤中核苷酸切除修复基因的表达 博士(医学遗传学),健康与医学学院,澳门赌场 主要监督员
2017 博士 The 角色 of Nucleotide Excision Repair in 黑色素瘤 Development and Platinum 化疗 Resistance 博士(医学遗传学),健康与医学学院,澳门赌场 主要监督员
2017 博士 在黑素瘤中表达未表征的同种型bcl2β 博士(医学遗传学),健康与医学学院,澳门赌场 主要监督员
2016 博士 短串联重复序列在乳腺癌和子宫内膜癌遗传易感性中的作用 博士(医学遗传学),健康与医学学院,澳门赌场 共同主管
2015 主人 核苷酸切除修复uva诱导的dna损伤:调节阳光诱导的黑色素瘤 m哲学(医学遗传学),健康与医学学院,澳门赌场 主要监督员
2014 博士 遗传易感性对乳腺癌的贡献 博士(医学遗传学),健康与医学学院,澳门赌场 共同主管
2013 博士 多发性硬化症的复杂遗传学 博士(医学遗传学),健康与医学学院,澳门赌场 共同主管
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研究合作

该地图代表了研究人员与全球合作者的共同作者。地图显示针对某个国家/地区的出版物数量,该国家/地区至少有一位共同作者。数据来自澳门赌场研究出版物管理系统(nuro),可能无法完全代表作者的完整工作。

国家 出版物数量
澳大利亚 63
英国 4
加拿大 1
法国 1
波兰 1
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新闻

uon研究员的癌症奖学金

2017年5月9日

由于新的10年奖学金,nikola bowden博士将研究卵巢癌。

性别平等的声音

2017年3月9日

nikola bowden博士被任命为nhmrc女性健康科学工作委员会成员

uon研究员nikola bowden博士获得年轻的高罂粟科学奖

2015年10月21日

Outstanding 澳门赌场 (UON) researcher Dr Nikola Bowden has been named one of 澳大利亚’s ‘Tall Poppies’ in science.

dna蛋白靶向卵巢癌化疗试验

2015年2月25日

澳门赌场 researcher Dr Nikola Bowden is investigating a dna修复 protein that is implicated in ovarian cancer tumours becoming resistant to che

副教授尼古拉鲍登

位置

研究员
医学和公共卫生学院
健康与医学系

重点地区

医学遗传学

联系方式

电子邮件 nikola.bowden@newcastle.edu.au
电话 (02)40420277
传真 02 40420031

办公室

房间 hmri 3级以西
建造 hmri
地点 hmri

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